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生物技术实验室2018年全球最强生物技术公司TOP15—2018 Fierce


来源:乐橙娱乐官网 | 时间:2018-11-12

  10月2日,FierceBiotech发布了2018年全球最强生物技术初创公司TOP15榜单2018 Fierce 15。这份榜单由前FierceBiotech主编&资深编辑John Caroll(目前是Endpoints News创始人&主编)一手打造,已经连续发布多年,在全球生物制药产业界具有深远的影响力。上榜企业代表了诸多有可能满足未来临床需求的创新前沿,通常都会成为大型药企追逐并购的对象。

  2018年的Fierce 15榜单由FierceBiotech的高级编辑Ben Adams负责推出。他在榜单引言中提到:“今年9月初福布斯的一组统计数据显示,全球风投机构(VCs)对医疗健康初创企业的投资总额创了新记录,今年前8个月共向这个领域投资200亿美元(涉及1186个项目),相比2017年同期增长了59%,相比10年前同期更是增长了180%。生物医药领域的投资热度在 Fierce 15的数据上也有体现,这15家企业已经累计完成了13.6亿美元的融资,其中融资最多的5家超过了1亿美元,其他大多月4000万~6000万美元之间。融资虽然并不能代表一切,还需要用研发成果证明自己,但至少这些企业有资金、有机会把自己的愿景变成现实。”

  在此,我们和大家一起详细了解一下2018 Fierce 15企业的情况。

  投资机构:国药资本;礼来亚洲基金;元明资本;济峰资本;海松资本;弘励创投;经纬中国;本草资本;中楷投资

  Ansun是一家致力于开发针对呼吸道病毒的独特宿主靶向抗病毒疗法的生物制药公司,核心产品是用于治疗副流感和流感的first in class新药DAS181。

  副流感是一种不严重但可致命(特别是对于伴有免疫减退的患者,比如接受造血干细胞移植)的疾病,目前尚无任何疗法获批用于治疗副流感。DAS181获得了FDA授予的治疗伴有免疫减退的下呼吸道副流感病毒感染患者的突破性疗法和快速通道资格认定,目前处于II期阶段。

  Ansun今年5月完成了8500万美元A轮融资,计划开展DAS181针对感染副流感病毒的住院免疫减退患者的III期临床试验。据Ansun发布数据,每年有大约5.5万~20万住院患者感染副流感病毒,如果病毒感染侵犯下呼吸道,死亡率在13%~63%之间。Ansun还计划开发DAS181的流感适应症,包括对其他药物产生耐药的流感病毒株,和包括H7N9、H5N1和H1N1以及许多其它病毒在内的大流行病毒株。

  DAS181是一种重组唾液酸酶蛋白,通过吸入给药,可以切割位于人体呼吸道上皮细胞表面的病毒受体唾液酸,阻止病毒进入呼吸道上皮细胞,从而防止病毒感染和传播,作用机制与当前的流感药物(比如罗氏的口服唾液酸酶抑制剂奥司他韦)有明显不同,可以为临床治疗提供新的选择或作为补充手段。

  此外,Ansun 还曾报道过DAS181可以阻断呼吸道合胞体病毒和人偏肺病毒。除了DAS181之外,Ansun的研发管线款处于临床前阶段的候选药物,比如治疗人多瘤病毒BK和JC的ANSXEV68。

  Arrakis在2017年2月正式投入运营,致力于开发靶向RNA的小分子药物。在这个领域,大分子通常被认为难以成药。事实上,RNA作为药物靶点本身就被很多人质疑。因为RNA结构简单,远不像具有多重折叠结构的蛋白质那样稳定,而且RNA不像蛋白质那样有很多不同的氨基酸残基,都是由A, T, G, C四种核苷酸组成,作为小分子靶点的选择性较差,所以在Arrakis最早宣布要开发RNA靶向药物时,多数投资人都不以为然。

  当前有一些在研的小分子RNA药物,比如诺华用于治疗脊髓性肌肉萎缩的LMI070,以及默沙东的抗菌药ribocil,不过这些小分子RNA靶向药的发现更像是意外,而Arrakis则是把研发方向锚定在了这个领域。这家公司之所以如此“疯狂”的原因在于他们的团队:创始人Michael Gilman,首席科学官Jennifer Petter,首席商务官Dan Koerwer,,生物学高级副总裁 James Barsoum,,化学副总裁Gnanasambandam “Kumar” Kumaravel他们都是2000起就在Biogen一起工作的同事。 Gilman对外说过:“我们每个人都从事新药发现20~30年,我们不是在做一些堂吉诃德式的疯狂举动,我们认为这是可以实现的。”

  理性的一面是,Arrakis同样认为依靠单一手段无法就让RNA变身可成药靶点,因此他们正在将蛋白靶向药物的一些开发经验组合运用于RNA靶向药物的发现中。Arrakis在2017年获得了3800万美元投资,机构中不乏新基、辉瑞等产业投资人。Arrakis目前正在确立核心候选药物,计划在2018年年底完成新一轮融资。

  基因编辑技术应用于药物开发目前还处于非常早期的阶段,但是这并不妨碍众多玩家对这一技术定义的不断革新和优化。Beam Therapeutics是由3位在基因编辑领域具有显赫声望的华裔科学家(David Liu, Keith Joung, 张锋)创立的生物技术公司,致力于单点基因编辑技术(修复单个碱基改变引起的突变),被认为是区别于CRISPR、ZFN的真正基因编辑技术。其中,David Liu, Keith Joung也是 Editas Medicine的联合创始人。

  Beam Therapeutics目前有25名员工,创始团队中的多数成员也都是由实验室人员转变身份而来。不过在未来几个月,Beam将确立聚焦的适应症领域以及开发药物递送技术,员工数量有望激增。

  Beam Therapeutics目前完成了8700万美元A轮融资,这笔钱可以让这家公司在未来2~3年专心于研发管线、

  Brii Biosciences(腾盛博药)创始人洪志是前GSK全球传染病新药研发高级副总裁。在GSK工作的前10年里,洪志主要从事新药开发工作,带领团队共启动了30多项新药临床试验,参与或直接领导了多个新药的研发和全球注册。艾滋病新药Tivicay(多替拉韦钠)和Triumeg正是洪志近年来领导开发并且大获成功的两个项目。之后,洪志的主要任务是帮助GSK重振在华声望和业务,他成功推动GSK于2017年在北京投资建立了以传染病为主的公共卫生研究所,并牵头与清华大学医学院签署了国际公共卫生战略合作备忘录。

  洪志创立Brii Biosciences的初衷是希望将真正具有创新力的药物带到中国。根据洪志的表述,Brii Biosciences会专注中国市场,开发的药物不会为了追求商业化而定位于me too,一定是要可以给中国未满足的临床需求带来革命性意义的药物。这个想法得到了一系列全球顶级生物医药投资人的支持,Brii Biosciences 顺利完成了2.6亿美元的A轮融资,这笔钱对一个刚成立的初创公司来说足够多了,在新药开发的资金需求上可以说没有任何后顾之忧。

  产品管线方面,Brii Biosciences在成立之初即有机会从Vir Biotechnology(2017 Fierce 15之一)引起4款产品,但洪志表示会等到这些项目的概念性验证数据发布之后再做决定。另外,生物技术实验室由于Brii Biosciences在寻找具有明显差异性的创新药项目,肿瘤可能是其入场比较谨慎的疾病领域。目前,Brii Biosciences是聚焦在感染疾病领域,同时也在寻求向其他领域拓展的可能性。

  Compass Therapeutics拥有独特的新型高通量抗体发现和双特异性抗体、多特异性抗体筛选工程平台StitchMabs,能够快速识别与每个靶点的一系列表位相结合的候选药物,包括单抗、抗体片段或其他生物大分子等,并快速鉴定候选药物活性。按照公司CEO Tom Schuetz的说法,Compass Therapeutics每个月能发现2个有潜力的药物作用靶点,从抗原制备到获得全人源单抗候选药物只需要2个月。

  对于“在基因和细胞疗法兴起时代,抗体药物是否还有足够吸引力”这个问题,Schuetz表示:“Compass在抗体药物领域的竞争力还可以保持20年以上,基因和细胞疗法虽然目前经常会成为热门头条新闻,但在较长时间内仍会面临成本、安全性和适用人群有限的难题,而双特异性抗体会成为下一代的主流抗体疗法。目前Compass已经获得独特的临床前数据,显示其候选药物471与肿瘤靶点抗体联用显示出了特别的协同作用。Compass已经在考虑开展CD20/EGFR双特异性抗体的Ib期研究。”

  FLX Bio是在2015年百时美施贵宝收购Flexus Biosciences之后从后者拆分而来,专注于开发调节肿瘤微环境的口服小分子免疫调节剂,累计完成了1.39亿美元融资,目前主要针对CCR4、USP7和GCN2这3个靶点打造肿瘤药物研发管线,期望通过干预这些靶点来改变调控肿瘤微环境的调节T细胞(regulatory T cells,Tregs)和其它骨髓性免疫细胞的功能,使之恢复有利于抗癌的免疫应答效应。

  Jnana Therapeutics成立于2017年底,致力于开发一个靶向线粒体溶质转运体家族(Solutecarriers, SLCs)家族蛋白的小分子药物发现平台,已完成5000美元A轮融资。SLCs家族蛋白的成员超过400个,Jnana Therapeutics最开始的研发领域选择聚焦在炎症性肠病和单基因遗传病。

  肠脑轴(gut-brain axis)是基础研究的一个大热门领域。这个领域发表的研究论文数量在2009-2017年间增长了1000%,也帮助产业界一步步增进了对肠-脑双向信号调节机制的理解,重塑了大家对很多疾病的认知和治疗方法。Kallyope的愿景正是基于对肠脑轴的科学认知而发掘一些有潜力的治疗靶点和药物。

  Kronos的核心资产是其科学创始人Angela Koehler数十年开发的一种可靠的高通量筛选策略,或者叫技术平台。传统高通量筛选的原理是分离鉴别出一个药物靶点(比如蛋白)并筛选可以与该靶点结合的药物。Kronos的小分子阵列(small molecule microarray,SMM)的原理刚好相反,是利用打印技术把数千个小分子候选药物固定在一个平面上去检测蛋白。

  通常情况下,蛋白靶点并不是孤立存在的,而是与体内其他蛋白互相作用。如果某个蛋白靶点脱离了体内环境而直接用来体外筛选,空间结构可能会发生变化,可能已经不是预想中的靶点蛋白了。换句话说,Kronos的SMM技术可以不用分离鉴别某个蛋白,而是去筛选所有的细胞提取物,实现在高度生理相关环境中进行化合物库的高通量筛选。

  Kronos从Angela Koehler的实验室引进了3款先导化合物,分别是针对前列腺癌的雄激素受体拮抗剂,MYC抑制剂。另外一款化合物的拟开发用于肿瘤,但靶点未披露。这3个项目目前都处于临床前阶段。其中靶向雄激素受体的化合物在作用机制上与当前的前列腺癌治疗药物有所不同,不仅可以抑制雄激素配体受体结合,还可以抑制雄激素的合成,从而阻止癌症复发。

  Myc(另外一个相关蛋白Max)也是肿瘤领域被大家长期关注的一个靶点。Myc/Max信号蛋白在多种类型肿瘤中都表现为过度表达。然而这个信号通路靶点的成药性较差,因为信号成员通常会结合形成二聚体,比如Myc/Myc、Max/Max,肿瘤细胞中常见的则是Myc/Max。另外,单独抑制Myc也有很大的安全性风险,因为Myc参与很多细胞的自然生理过程,对细胞存活至为关键。Kronos开发的则是一款有别于其他Myc抑制剂的化合物,主要机制是阻止Myc/Max的形成。

  现在关于癌症的一个普遍认知是肿瘤细胞可以逃脱人体免疫系统的监视和杀伤。换个角度来看,自身免疫疾病是T细胞在人体某些器官的功能表现过于出色,如果能够借鉴肿瘤细胞对免疫系统的局部抑制机制,反而可以实现对免疫系统的局部精细调控,并针对针对自身免疫疾病发现新的治疗方式。这正是Pandion Therapeutics的目标所在。

  科学家最早是期望发现具有抗肿瘤活性的靶向内质网应激信号通路酶IRE1-的药物,但结果令人失望。因为IRE1-调节剂并不像细胞毒药物那样直接杀伤肿瘤细胞。Quentis公司的科学创始人Laurie Glimcher是哈佛医学院教授,现任Dana-Farber癌症研究所董事长兼首席执行官,对内质网应激有深厚的理解,发表了多项里程碑式的研究成果。

  Rallybio今年1月份成立,致力于给所有罕见病患者开发突破性疗法,并不局限于具体的疾病领域。Rallybio在成立后不久、尚无管线万美元的A轮融资,这与其3位创始人Martin Mackay, Stephen Uden,Jeffrey Fryer在研发及管理领域的资深声望有关。他们均已从业25年以上,在成立Rallybio之前是Alexion的同事,分别从事研发管理、商务拓展以及企业战略和财务管理工作。

  Rallybio的团队计划借助个人资源或第3方合作伙伴,通过在全球范围内许可引进的方式来扩充管线和推进产品临床开发。他们的理念是尽一切可能帮助所有罕见病患者,因此在项目筛选上,他们不受药物类型的限制,也不局限于具体的疾病领域。不过Mackay也向FierceBiotech透露了可能会回避的几个领域:肿瘤、感染疾病以及眼科疾病。

  细胞和基因治疗时代已经到来,不过当前上市的细胞治疗药物在安全性方面还有待改善,严重的细胞因子风暴以及其他不可预测的严重不良反应也限制了这类疗法的临床应用。Senti Bio公司的技术是通过合成生物学的方法给细胞和基因疗法增加一道基因回路,让改造后的细胞能够更好适应体内环境,提高安全性和疗效。

  Senti Bio公司的首席执行官Tim Liu是一位从电子工程和计算机专业跨界医药的学者。在Liu眼中,生物学通路和电路有着相通之处,通过合成生物学的方法设计、构造和测试一些信号环路,向细胞中插入一些基因工程元件,可以让细胞对外界环境做出适应,有效增强细胞和基因疗法的作用,或者展现出多种不同的治疗功能。比如在实体瘤项目中,Senti Bio设计了一种定位实体瘤微环境的细胞疗法,通过感知趋化因子而不让这些经过改造的T细胞在机体循环系统内流动。

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